「ヒストファイン ALK iAEP^® キット」
使用目的にザーコリ^®（一般名：クリゾチニブ）の適応判定を追加する
一部変更承認を取得

株式会社ニチレイバイオサイエンス（代表取締役社長：武永正人　本社：東京都中央区）は、ALK融合タンパクキット「ヒストファイン ALK iAEP^® キット」の一部変更承認を2018年11月8日に取得し、使用目的に新たにクリゾチニブ^注1の適応判定が追加されました。

「ヒストファイン ALK iAEP^® キット」は、ブリッジ試薬を用いた高感度な免疫組織化学染色法を測定原理とし、がん組織、細胞中に発現するALK融合タンパクの検出を行う体外診断用医薬品です。従来、非小細胞肺癌患者様へのアレクチニブ塩酸塩の適応判定を行うコンパニオン診断薬^注2として使用されて参りましたが、今回の承認取得により、新たにクリゾチニブのコンパニオン診断薬となりました。「ヒストファイン ALK iAEP^® キット」を用いてアレクチニブ塩酸塩およびクリゾチニブの2つの薬剤の適応判定を行えるようになったことで、治療を受けられる患者様やその診療に携わる皆様にこれまで以上に貢献できるものと考えております。

株式会社ニチレイバイオサイエンスは、今後も製品開発を通じて、個別化医療の発展と患者様への貢献を続けてまいります。

注1．クリゾチニブ
クリゾチニブは、ファイザー株式会社が、2012年3月30日に「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を効能・効果とし製造販売承認を取得した抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼ阻害剤で、「ザーコリ^® カプセル200mg、同250mg」の製品名で販売されています。現在は、「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」が効能・効果に追加されています。

注2．コンパニオン診断薬
バイオマーカーや標的遺伝子などを検査して、患者様に適切な医薬品を選択することを可能にする体外診断用医薬品です。特定の医薬品の有効性や安全性の向上を目的に使用され、現在ではいくつかのコンパニオン診断薬が、がんの分子標的治療薬の投与判断の補助に使用されています。

お問い合わせ先

株式会社ニチレイバイオサイエンス　分子診断薬事業部
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